Planning

Le stage est conçu sur la base de la norme internationale NF EN ISO 19011 relative au management des audits, à leur déroulement, et aux critères de qualification des auditeurs.

Savoir organiser la démarche qualité au laboratoire en planifiant et en coordonnant les actions et les contributions par un projet associant tous les acteurs du laboratoire.

Savoir rapporter aux responsables (qualité, technique et direction), en cours de l’audit, évitant ainsi la découverte d’écarts en réunion de clôture.

Analyser en détail la signification de chacune des exigences et proposer des modalités d’application dans divers domaines.

Comprendre la conception et la logique d’ensemble d’un système qualité.
Analyser en détail la signification de chacune des exigences de la norme NF EN ISO/IEC 17025 et proposer des modalités d’application dans divers domaines.
Savoir décliner les exigences des documents Cofrac LAB REF 02, LAB REF 08, GEN REF 10 et 11

Ce stage donne les connaissances nécessaires pour réaliser le raccordement métrologique des balances, des instruments délivrant un volume …

Ce stage donne les connaissances nécessaires pour réaliser la surveillance des températures, la cartographie d’étuve et l’étalonnage des thermomètres.

Acquérir les connaissances de base en métrologie. Mettre en place les dispositions d’organisation de suivi des équipements au laboratoire.
Etablir le processus de raccordement aux étalons nationaux tenant compte du nouveau document GEN REF 10 du COFRAC

Comprendre les nouveautés et les évolutions des exigences afin de les intégrer efficacement dans le système de management de votre laboratoire.
Proposer des solutions pratiques afin de faire évoluer votre SMQ et établir votre plan de transition.
Décliner les recommandations du document COFRAC LAB GTA 86

Savoir effectuer en pratique un calcul d’incertitudes sur l’opération de prélèvement, sur le comptage des fibres et sur le résultat brut de concentration en fibres par litre.

Comprendre la logique d’une approche processus dans le cadre de l’amélioration continue.
Acquérir une méthodologie pour la mise en place de l’approche processus dans le cadre d’un laboratoire.
Savoir définir des objectifs et indicateurs pertinents pour le développement du laboratoire et ses activités.

Savoir organiser la démarche qualité au laboratoire en planifiant et en coordonnant les actions et les contributions par un projet associant tous les acteurs du laboratoire.

Comprendre la logique d’une approche processus dans le cadre de l’amélioration continue.
Acquérir une méthodologie pour la mise en place de l’approche processus dans le cadre d’un laboratoire.
Savoir définir des objectifs et indicateurs pertinents pour le développement du laboratoire et ses activités.

Comprendre les nouveautés et les évolutions des exigences afin de les intégrer efficacement dans le système de management de votre laboratoire.
Proposer des solutions pratiques afin de faire évoluer votre SMQ et établir votre plan de transition.
Décliner les recommandations du document COFRAC LAB GTA 86

Savoir rapporter aux responsables (qualité, technique et direction), en cours de l’audit, évitant ainsi la découverte d’écarts en réunion de clôture.

Le stage est conçu sur la base de la norme internationale NF EN ISO 19011 relative au management des audits, à leur déroulement, et aux critères de qualification des auditeurs.

Initier les stagiaires aux calculs d’incertitude pour maîtriser leur résultat d’étalonnage, d’analyse et/ou d’essai

Permettre aux laboratoires de définir leur procédure générale de validation d’une méthode d’essai ou d’analyse et de savoir constituer un dossier de validation.

Initier les stagiaires aux notions de base de la métrologie. Leur donner les éléments pratiques pour aborder, dans leur laboratoire, les questions métrologiques pour la majorité des domaines de mesure : températures, masses, pressions, longueurs, volumes (verrerie volumétrique).

Analyser en détail la signification de chacune des exigences et proposer des modalités d’application dans divers domaines.

Comprendre la conception et la logique d’ensemble d’un système qualité.
Analyser en détail la signification de chacune des exigences de la norme NF EN ISO/CEI 17025 et proposer des modalités d’application dans divers domaines.

Comprendre les nouveautés et les évolutions des exigences afin de les intégrer efficacement dans le système de management de votre laboratoire.
Proposer des solutions pratiques afin de faire évoluer votre SMQ et établir votre plan de transition.

Ce stage donne les connaissances nécessaires pour réaliser le raccordement métrologique des balances, des instruments délivrant un volume …

Ce stage donne les connaissances nécessaires pour réaliser la surveillance des températures, la cartographie d’étuve et l’étalonnage des thermomètres.

Comprendre les nouveautés et les évolutions des exigences afin de les intégrer efficacement dans le système de management de votre laboratoire.
Proposer des solutions pratiques afin de faire évoluer votre SMQ et établir votre plan de transition.

Acquérir les connaissances de base en métrologie. Mettre en place les dispositions d’organisation de suivi des équipements au laboratoire.
Etablir le processus de raccordement aux étalons nationaux. (…)

Savoir effectuer en pratique un calcul d’incertitudes sur l’opération de prélèvement, sur le comptage des fibres et sur le résultat brut de concentration en fibres par litre.

Comprendre la conception et la logique d’ensemble d’un système qualité.
Analyser en détail la signification de chacune des exigences de la norme NF EN ISO/CEI 17025 et proposer des modalités d’application dans divers domaines.

Aborder les diverses solutions à mettre en œuvre en fonction de la nature de la méthode et de la technique concernée. Permettre aux laboratoires de définir leur procédure générale de validation d’une méthode d’analyse, de savoir constituer un dossier de validation, de connaître l’incertitude sur un résultat d’analyse.

Savoir organiser la démarche qualité au laboratoire en planifiant et en coordonnant les actions et les contributions par un projet associant tous les acteurs du laboratoire.

Comprendre les nouveautés et les évolutions des exigences afin de les intégrer efficacement dans le système de management de votre laboratoire.
Proposer des solutions pratiques afin de faire évoluer votre SMQ et établir votre plan de transition.

Permettre aux laboratoires de définir leur procédure générale de validation d’une méthode d’essai ou d’analyse et de savoir constituer un dossier de validation.

Comprendre les nouveautés et les évolutions des exigences afin de les intégrer efficacement dans le système de management de votre laboratoire.
Proposer des solutions pratiques afin de faire évoluer votre SMQ et établir votre plan de transition.